技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2019-1015
1.液體培養(yǎng)基的保存是冷藏好?還是冷凍好?要冷藏!因?yàn)橐后w培養(yǎng)基經(jīng)冷凍后再經(jīng)溶化時(shí),其溶液的PH值會(huì)發(fā)生改變,溶液往往變堿,某些成分溶解也會(huì)受到影響對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)不利。故液體培養(yǎng)基一定要存放在冷藏箱中,通常液體培養(yǎng)基在冷藏條件下可存放6個(gè)月~一年。2.液體培養(yǎng)基中谷氨酰胺的作用,及使用方法。幾乎所有的細(xì)胞對(duì)谷氨酰胺有較高的要求,細(xì)胞需要谷氨酰胺合成蛋白質(zhì),在缺少谷氨酰胺時(shí),細(xì)胞生長(zhǎng)不良而死亡。所以,各種培養(yǎng)液中都含有較大量的谷氨酰胺。谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定,應(yīng)置-20?C冰凍保...
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2019-1014
導(dǎo)讀:新買(mǎi)到的細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)室傳了幾代的細(xì)胞,又或者儲(chǔ)存于超低溫冰箱幾年不用的細(xì)胞,被污染了么?鑒定正確么?用它做研究會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果么?沒(méi)有經(jīng)過(guò)相應(yīng)的細(xì)胞鑒定,使用了被污染的細(xì)胞,經(jīng)過(guò)大量的實(shí)驗(yàn),寫(xiě)出一篇論文,但是結(jié)論被推翻,論文被召回,大量的時(shí)間、物力和人力被浪費(fèi),一切都要從頭再來(lái)。背景介紹應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染的問(wèn)題,一直是一個(gè)普遍存在的突出問(wèn)題。據(jù)統(tǒng)計(jì),國(guó)外實(shí)驗(yàn)室有20%左右的細(xì)胞株被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染,NIH和ATCC近兩年都對(duì)此發(fā)出呼吁...
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2019-1011
人教版(2002年審定通過(guò)的全一冊(cè))高中生物教材中細(xì)胞株和細(xì)胞系的概念內(nèi)涵與浙科版的概念內(nèi)涵不同甚至*相反。人教版2004年審定通過(guò)的《現(xiàn)代生物技術(shù)專(zhuān)題》高中教材就沒(méi)有出現(xiàn)這二個(gè)概念。據(jù)資料記載是因?yàn)檫@二個(gè)概念一度混用,導(dǎo)致概念不清。人教版高中生物細(xì)胞株概念強(qiáng)調(diào)結(jié)束原代培養(yǎng)并可以進(jìn)行傳代培養(yǎng)的細(xì)胞群,并不強(qiáng)調(diào)細(xì)胞群的純度;浙科版的細(xì)胞株概念強(qiáng)調(diào)細(xì)胞群的純度,認(rèn)為細(xì)胞株是克隆的結(jié)果。人教版高中生物細(xì)胞系概念強(qiáng)調(diào)這些細(xì)胞已發(fā)生部分遺傳物質(zhì)的改變,帶有癌變的可以傳代培養(yǎng)的細(xì)胞群;浙...
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2019-109
細(xì)胞株是用單細(xì)胞分離培養(yǎng)或通過(guò)篩選的方法,由單細(xì)胞增殖形成的細(xì)胞群。細(xì)胞株的特殊性質(zhì)或標(biāo)志必須在整個(gè)培養(yǎng)期間始終存在。然而,細(xì)胞株在體外培養(yǎng)的過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)一些問(wèn)題,比如:細(xì)胞株無(wú)法在培養(yǎng)皿上貼壁生長(zhǎng),細(xì)胞株生長(zhǎng)緩慢,細(xì)胞株死亡等。那么該如何解決呢?一、細(xì)胞株無(wú)法在培養(yǎng)器皿上貼壁生長(zhǎng)1.細(xì)胞株胰酶消化過(guò)度:縮短胰酶消化時(shí)間或減少胰酶用量。2.支原體污染:隔離細(xì)胞株,檢測(cè)是否感染支原體;清洗通風(fēng)廚和培養(yǎng)箱,如細(xì)胞株被污染,滅菌處理后丟棄。3.培養(yǎng)基中無(wú)附著因子:如果使用的是無(wú)血清...
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2019-108
人正常膀胱上皮細(xì)胞(SV-HUC-1)細(xì)胞介紹這株細(xì)胞是正常輸尿管組織用SV40病毒轉(zhuǎn)染建株的。反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測(cè)試檢測(cè)傳染性SV40的生成,結(jié)果都呈陰性。細(xì)胞特性1)來(lái)源:膀胱2)形態(tài):上皮細(xì)胞3)含量:lxl06個(gè)/mL4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5)規(guī)格:T25瓶或者lmL凍存管包裝運(yùn)輸和保存:使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至...
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